左乙拉西坦口服溶液

化学药品4类

  • 适用症本品可用于用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
  • 剂型及规格口服溶液剂; 欧盟:100mg/ml 中国:150毫升/瓶,1瓶/盒;300毫升/瓶,1瓶/盒

左乙拉西坦口服溶液

项目简介

左乙拉西坦作为一种全新抗癫痫药物,具有良好的线性药代动力学,以原型从肾脏排出,无肝脏毒性,药物间相互作用少,有效率高,耐受性强,无严重不良反应。有望在全面性和部分癫痫中得到广泛应用。左乙拉西坦由比利时UCB公司研发,于1999年在美国首先上市片剂,最初用于成人部分性癫痈发作;2003年7月批准其溶液剂上市;2006年7月批准其注射液上市;2008年9月批准其缓释片上市。目前国内只有原研批准进口。申报厂家较多。


市场情况

中国癫痫病的患病率大约为7‰,约有900万癫痫患者,其中600万病人每年仍有发作,每年大约有40万新发病例。我国活动性癫痫患者只有37%接受了药物治疗,治疗缺口达63%,将近三分之二的病人没有接受正规的抗癫痫治疗。   2007年,其全球售额达10.3亿欧元(折合14.4亿美元)。2008年22城市样本医院销售总额为1139万元,占当年抗癫痫药市场的7.75%,排在第六位。较之2007年171万,增长了近6倍。目前国内市场只有原研一家产品在销售,左乙拉西坦原料药成本较低,非常适合开辟国内市场,参照全球的销售情况,本产品在国内有着广阔的市场前景。


知识产权情况

研究完成,工艺成熟


其他


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